[(1R,5S)-5-Azido-1-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-hexyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 173426-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,5S)-5-Azido-1-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-hexyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 173426-21-6
• 化学式: C₁₇H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 375.584
• InChiKey: ARFDREIIKKIQRT-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,5S)-5-Azido-1-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-hexyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (2S,6S)-2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-吲哚唑烷195 B和（+）-莫诺林的全合成

  摘要：

  描述了（+）-吲哚并立定195 B和（+）-莫诺林的总合成。手性中心的形成是由手性亚砜立体控制的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02086-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-((S)-toluene-4-sulfinyl)-heptan-2-ol 在 sodium azide 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1R,5S)-5-Azido-1-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-hexyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  （+）-吲哚唑烷195 B和（+）-莫诺林的全合成

  摘要：

  描述了（+）-吲哚并立定195 B和（+）-莫诺林的总合成。手性中心的形成是由手性亚砜立体控制的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02086-1