5-formyl-1,3,5-dithiazinane | 918963-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 5-formyl-1,3,5-dithiazinane
• 英文别名: 1,3,5-Dithiazinane-5-carbaldehyde；1,3,5-dithiazinane-5-carbaldehyde
• CAS: 918963-75-4
• 化学式: C₄H₇NOS₂
• 分子量: 149.238
• InChiKey: ZGQHUIGJRHUJIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  349.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 formamide 在 硫化氢 、 sodium butanolate 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到5-formyl-1,3,5-dithiazinane
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent heterocyclization of carboxamides with H2S and CH2O

  摘要：

  在BuONa存在下，脂肪胺与H2S和CH2O（1:3:2）在水-有机溶剂混合物中进行多组分异环化反应，形成了高产率（30-95%）和高选择性（100%）的1,3,5-二硫氮杂环烷。在这些条件下，苯甲酰胺生成了74%产率的3,5-二苯甲酰基-1,3,5-噻二氮杂环烷，而由于邻效应，乙酰水杨酸胺在BuOH-H2O体系中与H2S和CH2O反应生成了80%的N-乙酰水杨酰基-1,3,5-二硫氮杂环烷。α-氨基琥珀酸单酰胺的异环化取决于H2S和CH2O的浓度，可以发生在一个或两个NH2上，分别生成单或双二硫氮杂环烷。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020036