6-bromo-3-vinyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one | 35570-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-3-vinyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 6-Bromo-3-ethenyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 35570-99-1
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: BDNCQANQOFKPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-vinyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-bromo-3-(1,2-dibromo-ethyl)-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]噁唑-2-酮 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-bromo-3-vinyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519

文献信息

• PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES COMPRENANT UN GROUPE FONCTIONNEL OXAZOLOPYRIDINONES
  申请人：Biocidal Alternative Solutions

  公开号：EP3802547A1

  公开（公告）日：2021-04-14