4-[(3-羟基-1-哌啶基)甲基]-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯 | 184969-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[(3-羟基-1-哌啶基)甲基]-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: 4-(3-Hydroxy-piperidin-1-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-Boc-4-(3-Hydroxypiperidin-1-ylmethyl)piperidine；tert-butyl 4-[(3-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 184969-12-8
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₃
• mdl: MFCD16658999
• 分子量: 298.426
• InChiKey: MVSIANBLKSWEGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.937
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-羟基-1-哌啶基)甲基]-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-Piperidin-4-ylmethyl-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 草酰氯 、 2,2,2-三氟乙醇 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(3-羟基-1-哌啶基)甲基]-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors

  摘要：

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00702-2

文献信息

• Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors
  作者：Pauline C Ting、Joe F Lee、John C Anthes、Neng-Yang Shih、John J Piwinski

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00702-2

  日期：2001.2

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.