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1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-[imino(4-methylphenyl)methyl]- | 37911-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-[imino(4-methylphenyl)methyl]-
英文别名
2-(p-methylbenzimidoyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone
1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-[imino(4-methylphenyl)methyl]-化学式
CAS
37911-07-2
化学式
C18H13NO3
mdl
——
分子量
291.306
InChiKey
ZDMZMVTWCICSKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    78.22
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-tolyl-5,8-dihydronaphtho[2,3-d]-isoxazole-5,8-dione五羰基铁 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-[imino(4-methylphenyl)methyl]-
    参考文献:
    名称:
    新的具有生物学意义的异恶唑-1,4-醌的合成和进化
    摘要:
    在异恶唑的合成和化学探索中,我们发现芳香腈氧化物与醌衍生物的反应产生异恶唑-1,4-醌具有相当大的生物学意义。N 0 键的还原裂解产生芳基亚氨酰基-3羟基-1,4-醌。
    DOI:
    10.1515/hc.2006.12.6.457
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文献信息

  • US3933828A
    申请人:——
    公开号:US3933828A
    公开(公告)日:1976-01-20
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