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[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(3R,4S)-1-ethyl-3-(4-methylphenyl)piperidin-4-yl]methanone | 191600-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(3R,4S)-1-ethyl-3-(4-methylphenyl)piperidin-4-yl]methanone
英文别名
[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(3R,4S)-1-ethyl-3-(4-methylphenyl)piperidin-4-yl]methanone
[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(3R,4S)-1-ethyl-3-(4-methylphenyl)piperidin-4-yl]methanone化学式
CAS
191600-01-8
化学式
C25H36N2O3S
mdl
——
分子量
444.638
InChiKey
NJIPAMHVKZFABY-OAKYZLIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Reversal of expected stereochemical outcome in the oppolzer reaction of a cyclic N-enoylsultam: Enantioselective synthesis and absolute configuration of antispermatogenic hexahydroindeno[1,2-c]pyridines
    作者:Joseph M. Jump、Andrew T. McPhail、C.Edgar Cook
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00714-4
    日期:1997.5
    p-Tolylmagnesium bromide added with high enantioselectivity to a cyclic enoylsultam (4), but the diastereofacial selectivity (determined by X-ray crystallography of the product) was opposite that reported for acyclic enoylsultams. The reaction was used in an enantioselective synthesis of antispermatogenic hexahydroindenopyridines and allowed the absolute configuration of the active enantiomer (1) to be determined. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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