6-环丙基-1,2,3,4-四氢-异喹啉 | 1211875-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6-环丙基-1,2,3,4-四氢-异喹啉
• 英文名称: 6-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 6-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1211875-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: BIWMDYKVPMYSHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-环丙基-异喹啉 在 indium 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到6-环丙基-1,2,3,4-四氢-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2011103196A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-环丙基-异喹啉 、 铟 、 氯化铵 在 6-环丙基-1,2,3,4-四氢-异喹啉 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以to afford crude 6-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline的产率得到6-环丙基-1,2,3,4-四氢-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS

  摘要：

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20130131035A1

文献信息

• Carboxamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US09334269B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种钠离子通道（Nav）的抑制剂化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Tetrahydroisoquinolines and terahydronaphthyridines for the treatment of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11124495B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, U, V, W, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新型化合物：其中 R1、R2、R3、U、V、W、X 和 Y 如本文所述，还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3535256B1

  公开（公告）日：2020-12-02
• US9334269B2
  申请人：——

  公开号：US9334269B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX SODIQUES SENSIBLES AU POTENTIEL
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010022055A2

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channel (Nav), in particular Nav 1.7 and are therefore useful for the treatment of diseases 5 treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.