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1,2-Dihydro-1-methyl-4-vinylnaphthalin | 70610-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Dihydro-1-methyl-4-vinylnaphthalin
英文别名
4-Ethenyl-1-methyl-1,2-dihydronaphthalene
1,2-Dihydro-1-methyl-4-vinylnaphthalin化学式
CAS
70610-46-7
化学式
C13H14
mdl
——
分子量
170.254
InChiKey
ULDZQQSPKNZVRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯1,2-Dihydro-1-methyl-4-vinylnaphthalin 在 {[P(cyclohexyl)3]2RuCl(CO)(3-methylbut-2-enylidene)}BF4 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以75%的产率得到1,2-dihydro-1-methyl-4-(1-methyl-2-propenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Regio- and Stereoselective Ruthenium-Catalyzed Hydrovinylation of 1,3-Dienes:  Application to the Generation of a 20(S) Steroidal Side Chain
    摘要:
    The addition of ethylene to 1,3-dienes and 1-vinylcycloalkenes, catalyzed by two ruthenium complexes, proceeds in a regioselective fashion to afford 3-methyl-1,4-dienes as products. For a steroidal-based 1-vinylcycloalkene, the addition is stereospecific, giving a product with a 20(S) configuration.
    DOI:
    10.1021/ol030031+
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ORTON W. L.; MESCH K. A.; QUIN L. D., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 5, NO 3, 349-357
    摘要:
    DOI:
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