Monothio-α-naphthoesaeure-S-ethylester | 85908-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Monothio-α-naphthoesaeure-S-ethylester
• 英文别名: [1]thionaphthoic acid S-ethyl ester；[1]Thionaphthoesaeure-S-aethylester；S-Ethyl naphthalene-1-carbothioate
• CAS: 85908-64-1
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: MQNGJVSGJRTNDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-179 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Monothio-α-naphthoesaeure-S-ethylester 在 镍 、 xylene 作用下， 生成 1-(ethylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hauptmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 45,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 Monothio-α-naphthoesaeure-S-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ssergijewskaja; Kropatschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium/Norbornene-Catalyzed Decarbonylative Difunctionalization of Thioesters
  作者：Ming-Liang Han、Jun-Jie Chen、Hui Xu、Zhi-Cong Huang、Wei Huang、Yu-Wen Liu、Xing Wang、Min Liu、Zi-Qiong Guo、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1021/jacsau.1c00328

  日期：2021.11.22

  The transition-metal-catalyzed decarboxylation of aryl carboxylic acids has drawn significant attention as an efficient and practical tool for the synthesis of substituted arenes. However, the decarboxylative construction of polysubstituted arenes with different contiguous substituents has not been widely reported. Herein, we describe a novel decarbonylative Catellani reaction via palladium-catalyzed

  过渡金属催化芳基羧酸的脱羧反应作为合成取代芳烃的有效且实用的工具已引起广泛关注。然而，具有不同连续取代基的多取代芳烃的脱羧结构尚未得到广泛报道。在此，我们描述了一种通过钯催化的降冰片烯 (NBE) 介导的芳族硫酯多官能化的新型脱羰 Catellani 反应，芳族硫酯可作为容易获得的羧酸衍生物。各种烯基、烷基、芳基和硫部分可以方便地引入到ipso-芳族硫酯的位置。通过结合羧基导向的 C-H 官能化和经典的 Catellani 反应，我们的协议允许从简单的芳香酸构建 1,2,3-三取代和 1,2,3,4-四取代芳烃。此外，一系列药物分子的后期功能化突出了该反应的潜在效用。
• Bestmann,H.J. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1906 - 1911
  作者：Bestmann,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hauptmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 45,56
  作者：Hauptmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ssergijewskaja; Kropatschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1743
  作者：Ssergijewskaja、Kropatschewa

  DOI：——

  日期：——