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2-[1-[2-[4-[N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamido]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexy]ethyl 2-furancarboxylate | 518286-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1-[2-[4-[N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamido]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexy]ethyl 2-furancarboxylate
英文别名
2-[1-[2-[4-[Furan-2-carbonyl-(5-methylpyridin-2-yl)amino]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]ethyl furan-2-carboxylate
2-[1-[2-[4-[N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamido]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexy]ethyl 2-furancarboxylate化学式
CAS
518286-41-4
化学式
C31H39N3O5
mdl
——
分子量
533.668
InChiKey
JBDRUMBHASVHDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidines, intermediates in synthesizing the same, process for producing the same and medicinal use of the same
    申请人:Fukutomi Ryuuta
    公开号:US20050085508A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    There are provided novel 4-(2-furoyl)aminopiperidines represented by the general formula (I), their synthetic intermediates, processes for their preparation and medicaments containing them. In the above formula, X is CH or N, and Y is a group of the following general formula (II), formula (II-a) or formula (III): wherein a, b and c are each an integer of 0-6; Z is CH 2 or NH; W is O or S; T is O or N—R 15 wherein R 15 is H, a C1-C6 alkyl group, a benzyl group or a phenethyl group; and R 1 is H, a C1-C6 alkoxycarbonyl group, a benzyloxycarbonyl group, or the like. The 4-(2-furoyl)aminopiperidine derivatives according to this invention possess opioid μ antagonistic activity and are useful for the treatment or prevention of side effects which are caused by μ receptors agonist and which are selected from constipation, nausea/emesis or itch, or for the treatment or prevention of idiopathic constipation, postoperative ileus, paralytic ileus, irritable bowel syndrome or chronic pruritus.
    提供了一种新的4-(2-呋喃酰基)哌啶化合物,其通式表示为(I),以及它们的合成中间体、制备过程和含有它们的药物。 在上述式中,X为CH或N,Y为以下通式(II)、式(II-a)或式(III)的基团: 其中a、b和c均为0-6的整数;Z为CH2或NH;W为O或S;T为O或N—R15,其中R15为H、C1-C6烷基、苄基或苯乙基;R1为H、C1-C6烷氧羰基、苄氧羰基或类似基团。本发明所述的4-(2-呋喃酰基)哌啶生物具有阿片μ受体拮抗活性,可用于治疗或预防由μ受体激动剂引起的副作用,包括便秘、恶心/呕吐或瘙痒,或用于治疗或预防特发性便秘、术后肠梗阻、麻痹性肠梗阻、肠易激综合征或慢性瘙痒。
  • Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidienes, intermediates for synthesizing the same, processes for preparing the same and medicinal use of the same
    申请人:Fukutomi Ryuuta
    公开号:US20080194826A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    A compound represented the general formula (V): wherein X is CH or N; and Y a is a group of the general formula selected from:
    一个化合物的一般式表示为(V):其中X是CH或N; 而Y是从一般式中选择的一个基团:
  • NOVEL 4-(2FUROYL)AMINOPIPERIDINES, INTERMEDIATES IN SYNTHESIZING THE SAME, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND MEDICINAL USE OF THE SAME
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1443046B1
    公开(公告)日:2008-12-17
  • US7375115B2
    申请人:——
    公开号:US7375115B2
    公开(公告)日:2008-05-20
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