8-methoxy-5-(1-naphthyl)-1,2,10,10a-tetrahydrophenanthren-3-(9H)-one | 1201696-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxy-5-(1-naphthyl)-1,2,10,10a-tetrahydrophenanthren-3-(9H)-one
• CAS: 1201696-67-4
• 化学式: C₂₅H₂₂O₂
• 分子量: 354.448
• InChiKey: XQAPAWIOAGLMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-8-methoxy-1,2,10,10a-tetrahydrophenanthren-3-(9H)-one 、 1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到8-methoxy-5-(1-naphthyl)-1,2,10,10a-tetrahydrophenanthren-3-(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  阻转异构联芳基[4]和[5] hel烯醌的不对称合成中的动态动力学拆分。

  摘要：

  （2-联苯基）取代的四氢[5] ic烯醌和构型稳定的二氢[4] ic烯类似物的轴向和螺旋手性元素的完全控制是通过由氢键促进的轴向手性外消旋二烯的动态动力学拆分过程来实现的。对映体亚磺酰基苯醌。

  DOI：

  10.1039/b907653k