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2,3'-Bi-(4-Oxo-4H-<1>benzopyran) | 57753-06-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3'-Bi-(4-Oxo-4H-<1>benzopyran)
英文别名
(2,3'-bi-4H-1-benzopyran)-4,4'-dione;[2,3']bichromenyl-4,4'-dione;2,3'-Bichromon;2-(4-Oxochromen-3-yl)chromen-4-one
2,3'-Bi-(4-Oxo-4H-<1>benzopyran)化学式
CAS
57753-06-7
化学式
C18H10O4
mdl
——
分子量
290.275
InChiKey
CHVJWIKVQSUDOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    251 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    364.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3'-Bi-(4-Oxo-4H-<1>benzopyran) 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    EIDEN F.; PRIELIPP L., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 2, 109-115
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-1-(2-Hydroxybenzoyl)-2-(4-oxo-4H-<1>benzopyran-3-yl)-ethylen 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 异戊醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以20%的产率得到2,3'-Bi-(4-Oxo-4H-<1>benzopyran)
    参考文献:
    名称:
    Soni, R. R.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 811 - 813
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Darstellung und Reaktionen von 3,3′- und 2,3′-Bichromonen
    作者:Fritz Eiden、Lutz Prielipp
    DOI:10.1002/ardp.19773100206
    日期:——
    Es werden Synthesen und Reaktionen von 3,3′- bzw. 2,3′-Bichromonen 6a und 6b bzw. 12 sowie Reaktionen dieser Verbindungen – Bildung von Chromylium-Salzen 7a und 7b bzw. 14, von Pyrazolen 8a und 8b bzw. 15 sowie Chromenyliden-Derivaten 13a und 13b – beschrieben. Synthesis and Reactions of 3,3′- and 2,3′-Bichromones Syntheses of the 3,3′-bichromones 6a and 6b and of 2,3′-bichromone 12 are described.
    有 3,3'-和 2,3'-双色酮 6a 和 6b 或 12 的合成和反应以及这些化合物的反应 - 形成盐 7a、7b 和 14、吡唑 8a、8b 和 15 以及亚色基衍生物13a和13b-描述。3,3'-和2,3'-双色酮的合成和反应描述了3,3'-双色酮6a和6b以及2,3'-双色酮12的合成。研究了这些化合物的以下反应:盐7a和7b或14、吡唑8a和8b或15以及亚色基亚色基衍生物13a和13b的形成。
  • 2,3-Bibenzopyrane aus einem Enaminoketon. Transformation of an Enaminoketon to 2,3-Bibenzopyrans
    作者:Thomas Schurreit
    DOI:10.1002/ardp.19863191117
    日期:——
  • SONI, R. R.;TRIVEDI, K. N., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N, C. 811-813
    作者:SONI, R. R.、TRIVEDI, K. N.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHURREIT TH., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 11, 1054-1056
    作者:SCHURREIT TH.
    DOI:——
    日期:——
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