ethyl 3-(2-pyridyl)naphthalene-2-carboxylate | 1128193-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-(2-pyridyl)naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(pyridin-2-yl)-2-naphthoate
• CAS: 1128193-19-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: MOZHSZUSZDNONQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.2-77.1 °C
• 沸点：
  448.8±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 3-(2-pyridyl)naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以二碳酸二乙酯为 CO 替代物的（杂）芳烃的铑催化无添加剂 C-H 乙氧基羰基化

  摘要：

  吲哚和芳基吡啶与二碳酸二乙酯的无添加剂乙氧基羰基化已被开发为无 CO 且操作简单的协议。在该反应中，稳定且可商购的二碳酸二乙酯作为实用的烷氧基羰基来源，并且仅产生乙醇和CO 2作为副产物。该协议的效用通过克级反应和乙酯部分的转化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100956

文献信息

• Kochi, Takuya; Urano, Seiya; Seki, Hajime, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2792 - 2793
  作者：Kochi, Takuya、Urano, Seiya、Seki, Hajime、Mizushima, Eiichiro、Sato, Mitsuo、Kakiuchi, Fumitoshi

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Direct Alkoxycarbonylation of Aromatic CH Bonds<i>via</i>Selective CC Cleavage of α-Keto Esters
  作者：Wei Zhou、Pinhua Li、Yicheng Zhang、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300436

  日期：2013.8.12

  AbstractA novel palladium‐catalyzed direct alkoxycarbonylation of 2‐arylpyridines, 2‐arylquinolines, benzo[h]quinolines, 2‐phenylpyrimidines, N‐pyrimidine pyrroles and N‐pyrimidine indoles via aromatic CH bond activation and selective CC cleavage of α‐keto esters has been developed. The method has the advantages of wide functional group tolerance, high selectivity, broad range of substrates and good yields.magnified image