1,1,3-triphenyl-1H-benzo[c][1,2]oxasiline | 1388859-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3-triphenyl-1H-benzo[c][1,2]oxasiline
• 英文别名: 1,1,3-Triphenyl-2,1-benzoxasiline
• CAS: 1388859-19-5
• 化学式: C₂₆H₂₀OSi
• 分子量: 376.53
• InChiKey: BNRHWWGPXCKHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-140 °C
• 沸点：
  475.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-triphenyl-1H-benzo[c][1,2]oxasiline 、 正丁醛 在 chloro[tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphine]gold(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(1,1-diphenyl-3-propyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasilin-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  金催化的氢甲硅烷氧基化反应驱动串联Aldol和Mannich反应

  摘要：

  实现了在羰基和亚胺基存在下从炔烃化学选择性形成烯醇化物的方法，该方法在极其温和的反应条件下以串联过程构建了多种结构基序。通过形成由易得的炔烃就地催化生成的烯醇甲硅烷基醚来实现反应驱动串联氢甲硅烷基氧基化/醛醇缩合反应。通过串联氢化硅烷基氧基化/异构化/曼尼希反应，扩大这些反应以获得高收率的β-氨基烯醇甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1021/ol301660f
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl[2-(2-phenylethynyl)phenyl]silanol 在 chloro[tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphine]gold(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,1,3-triphenyl-1H-benzo[c][1,2]oxasiline
  参考文献：
  名称：

  金催化的氢甲硅烷氧基化反应驱动串联Aldol和Mannich反应

  摘要：

  实现了在羰基和亚胺基存在下从炔烃化学选择性形成烯醇化物的方法，该方法在极其温和的反应条件下以串联过程构建了多种结构基序。通过形成由易得的炔烃就地催化生成的烯醇甲硅烷基醚来实现反应驱动串联氢甲硅烷基氧基化/醛醇缩合反应。通过串联氢化硅烷基氧基化/异构化/曼尼希反应，扩大这些反应以获得高收率的β-氨基烯醇甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1021/ol301660f

文献信息

• 신규한 엔올 실릴 이서 유도체 및 이의 제조 방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR101532564B1

  公开（公告）日：2015-06-30

  본 발명은 신규한 엔올 실릴 이서 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로 본 발명의 신규한 엔올 실릴 이서 유도체는 탄소-탄소 결합형성에 매우 중요한 화합물로 사용될 수 있으며, 본 발명에 따른 엔올 실릴 이서 유도체의 제조방법은 온화한 조건에서 간단한 공정으로 높은 수율로 엔올 실릴 이서 유도체를 얻을 수 있다.

  这项发明涉及一种新型的烯醇基取代体及其制备方法。该发明的新型烯醇基取代体可用作对碳-碳键合成非常重要的化合物。根据本发明，可在温和条件下通过简单的工艺高产率地制备烯醇基取代体。