Co(II) phthalocyanine * n pyridine | 76857-35-7

• 英文名称: Co(II) phthalocyanine * n pyridine
• CAS: 76857-35-7
• 化学式: (x)C₅H₅N*(x)C₃₂H₁₆CoN₈
• InChiKey: STMMDVPTIKXAQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(II) phthalocyanine * n pyridine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 酞菁钴
  参考文献：
  名称：

  Barrett, P. A.; Dent, C. E.; Lindstead, R., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  酞菁钴 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Co(II) phthalocyanine * n pyridine
  参考文献：
  名称：

  Metz, Josef; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1307 - 1314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determining the coordination environment and electronic structure of polymer-encapsulated cobalt phthalocyanine under electrocatalytic CO₂ reduction conditions using <i>in situ</i> X-Ray absorption spectroscopy
  作者：Yingshuo Liu、Aniruddha Deb、Kwan Yee Leung、Weixuan Nie、William S. Dean、James E. Penner-Hahn、Charles C. L. McCrory

  DOI：10.1039/d0dt01288b

  日期：——

  outer-coordination sphere effects imbued by the encapsulating polymer. In this work, we perform in situ electrochemical X-ray absorption spectroscopy measurements to study the oxidation state and coordination environment of Co as a function of applied potential for CoPc, CoPc-P4VP, and CoPc with an axially-coordinated py, CoPc(py). Using in situ X-ray absorption near edge structure (XANES) we provide experimental

  将钴酞菁（CoPc）封装在配位聚合物聚4-乙烯基吡啶（P4VP）中会形成一种催化剂-聚合物复合物（CoPc-P4VP），该复合物可在低超电势下快速将CO2选择性地还原为CO。在以前的研究中，我们假设与母体CoPc配合物相比，CoPc-P4VP中CO选择性超过H2产生的CO增强是由于包封聚合物注入的一级，二级和外配位球效应的组合。在这项工作中，我们进行原位电化学X射线吸收光谱测量，以研究Co的氧化态和配位环境与CoPc，CoPc-P4VP和CoPc施加的电势的函数，其中CoPc，CoPc-P4VP和CoPc的轴向配位为py，CoPc（py ）。使用原位X射线吸收边缘结构（XANES），我们为先前的假设提供了实验支持，即Co从CoPc中的4坐标方平面几何变为CoPc（py）和CoPc- P4VP。CoPc-P4VP的配位环境与电位无关，但与pH值有关，表明P4VP中吡啶基与CoPc的轴向配位是
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 27, page 57 - 60
  作者：

  DOI：——

  日期：——