N-chloro-2-amino-2-benzonorbornanecarboxylic acid | 132407-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-chloro-2-amino-2-benzonorbornanecarboxylic acid
• 英文别名: 9-(chloroamino)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylic acid
• CAS: 132407-58-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: XCOFYAGIRISJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-2-amino-2-benzonorbornanecarboxylic acid 以 水 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-1H-1,4-methano-naphthalen-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  N-氯氨基酸分解的动力学和机理。二：构象受限模型。

  摘要：

  研究了以下构象受限的N-氯-α-氨基酸的分解动力学：1-氨基-1-环戊烷羧酸（2），1-氨基-1-环己烷羧酸（4），2-氨基-2-降冰片烷羧酸（6）和2-氨基-2-苯并降冰片烷羧酸（8）。所获得的一级速率常数分别为0.520、5.197、0.198和0.078，这与结构相关的环酮环戊酮，环己酮，降硼烷-2-酮和苯并降冰片烷-2-酮中的环应变相关。数据支持涉及亚胺样过渡态的分解反应的协调机制。

  DOI：

  10.1002/jps.2600791216
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-Aminobenzo-bicyclo-[2.2.1]heptane-2''-exo-carboxylic acid 、 sodium hypochlorite 生成 N-chloro-2-amino-2-benzonorbornanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AWAD, R.;HUSSAIN, A.;CROOKS, P. A., J. PHARM. SCI., 79,(1990) N2, C. 1121-1122

  摘要：

  DOI：