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1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1,2-propandione 1-[2-(4-chlorophenyl)hydrazone] | 1242412-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1,2-propandione 1-[2-(4-chlorophenyl)hydrazone]
英文别名
1-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]-1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propan-2-one
1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1,2-propandione 1-[2-(4-chlorophenyl)hydrazone]化学式
CAS
1242412-47-0
化学式
C19H20ClFN4O
mdl
——
分子量
374.845
InChiKey
QUNKOWFFELQGJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-154 °C
  • 沸点:
    515.9±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    47.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride1-(4-氟苯基)哌嗪三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.17h, 以82%的产率得到1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1,2-propandione 1-[2-(4-chlorophenyl)hydrazone]
    参考文献:
    名称:
    某些哌嗪基氨基dra酮的合成,抗肿瘤活性和电化学行为
    摘要:
    摘要通过相应的芳基hydr与适当的哌嗪的直接相互作用已经合成了新的哌嗪基酰胺基zone。在这些新化合物的初步筛选数据的基础上,1-(4-甲基哌嗪-1-基)-1,2-二茂铁1- [2-(4-氯苯基)hydr]和1-(4评价了-乙基哌嗪-1-基)-1,2-丙二酮1- [2-(4-氯苯基)hydr]。基于从55个测试细胞系获得的数据,计算了两种化合物的平均50%生长抑制(GI 50),50%细胞杀伤(LC 50)和总生长抑制(TGI)。平均GI 50甲基哌嗪衍生物(4.81μM)明显低于乙基哌嗪衍生物(4.92μM)(p  > 0.01); 但是, 两种化合物(分别为4.52和4.52μM)的平均TGI均无明显差异(p > 0.1)。两种化合物在4μM浓度下均对多种细胞系表现出显着的抗肿瘤活性。发现甲基哌嗪衍生物对白血病细胞系更有效(平均GI 50  = 4.73μM,平均TGI  = 4.36
    DOI:
    10.1007/s00706-009-0241-4
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