(16R)-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-16-carbonitrile | 36533-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (16R)-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-16-carbonitrile
• CAS: 36533-54-7
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₄
• 分子量: 464.605
• InChiKey: BYSPKSMHBJHSGX-KXOSRGJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphina-7,16-dienium; perchlorate 以 水 为溶剂， 生成 (16R)-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-pentyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-16-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因类药物的新型镇痛药和分子重排。第二十五部分。哌啶环在6,14-内-乙炔四氢蒂巴因衍生物中的取代

  摘要：

  通过亲电子攻击相应的15，16-二氢化合物或亲核攻击衍生自这些碱基的亚胺盐，已经制备了在15和16位取代的各种6，14-内-乙炔四氢噻吩。C-15或C-16受阻较小的方法是从分子的α侧（即芳香环A侧）开始。

  DOI：

  10.1039/p19720000875