tert-butyl 4-(5-(6-bromo-7-(4-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1095381-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(6-bromo-7-(4-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1095381-25-1
• 化学式: C₂₉H₃₆BrN₉O₂S
• 分子量: 654.634
• InChiKey: BYXNGJQCCXCEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(6-bromo-7-(4-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-((4-(6-bromo-2-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)methyl)-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-醛基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁基酯 、 5-bromo-4-(4-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-nitropyridin-2-amine 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到tert-butyl 4-(5-(6-bromo-7-(4-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1021

  摘要：

  公开号：