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3-ethoxy-2-methyl-6-nitroindazole | 77894-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-2-methyl-6-nitroindazole
英文别名
——
3-ethoxy-2-methyl-6-nitroindazole化学式
CAS
77894-98-5
化学式
C10H11N3O3
mdl
——
分子量
221.216
InChiKey
JXMYJPUBRZLNKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇3-溴-2-甲基-6-硝基-2H-吲唑 反应 12.0h, 以15%的产率得到3-ethoxy-2-methyl-6-nitroindazole
    参考文献:
    名称:
    光化学杂环偶氮酸盐—VI:合成光化学氨基和烷氧基吲唑
    摘要:
    描述了通过胺的硝基吲哚的亲核芳香光解制备不同的氨基吲唑。以这种方式,在3、4、5或7位引入氨基,甲基氨基,二甲基氨基和二甲基氨基取代基。在乙醇存在下的辐射仅在四种情况下产生乙氧基吲唑。已经观察到两个脱甲基反应:第一个涉及从二甲胺开始的甲基氨基衍生物的形成;第二个涉及从二甲胺开始的甲氨基衍生物的形成。第二种是在二乙胺存在下通过辐照形成N(H)1-吲唑。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88048-3
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文献信息

  • BOUCHET P.; LAZARO R.; BENCHIDMI M.; ELGUERO J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3523-3533
    作者:BOUCHET P.、 LAZARO R.、 BENCHIDMI M.、 ELGUERO J.
    DOI:——
    日期:——
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