4-[(4-溴苄基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 | 846605-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[(4-溴苄基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-(4-bromobenzylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(4-bromo-benzylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-4-(4-Bromo-benzylamino)-piperidine；tert-butyl 4-[(4-bromophenyl)methylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 846605-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 369.302
• InChiKey: FIMXQBKKMLARJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-溴苄基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 、 4-戊基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(4-bromo-benzyl)-(4-pentyl-benzoyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-CYCLOALKANES
  [FR] CYCLOALCANES AMINES SUBSTITUES

  摘要：

  小说替代品4-氨基哌啶衍生物的化学式（I），其中R1，R2，R3，R4和（A）如权利要求1中所定义，并且具有光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，二对映异构体混合物，二对映异构体外消旋体，二对映异构体外消旋体混合物以及其相应的药物可接受盐，溶剂复合物和形态学形式，表现出有用的寄生性天门冬氨酸蛋白酶抑制性质，因此可以作为抗疟药物的制剂形式使用。它们可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2005058822A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶盐酸盐 、 对溴苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-[(4-溴苄基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-CYCLOALKANES
  [FR] CYCLOALCANES AMINES SUBSTITUES

  摘要：

  小说替代品4-氨基哌啶衍生物的化学式（I），其中R1，R2，R3，R4和（A）如权利要求1中所定义，并且具有光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，二对映异构体混合物，二对映异构体外消旋体，二对映异构体外消旋体混合物以及其相应的药物可接受盐，溶剂复合物和形态学形式，表现出有用的寄生性天门冬氨酸蛋白酶抑制性质，因此可以作为抗疟药物的制剂形式使用。它们可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2005058822A1

文献信息

• [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016205633A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula (I) that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。
• Novel 4-Aminopiperidine Derivatives
  申请人：Boss Christoph

  公开号：US20080076762A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel substituted 4-aminopiperidine derivatives of the formula I: wherein n, R 1 , Y, and are as defined in claim 1, and optically pure enantiomers, mixtures of enantiomers, racemates, diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates, mixtures of diastereomeric racemates and meso-forms, as well as salts and solvent complexes of such compounds, and morphological forms, that exhibit useful parasite aspartic proteases inhibiting properties and can thus be used in the form of pharmaceutical compositions as antimalarial medicines.

  新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I： 其中n，R1，Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，对映异构体混合物，对映异构体外消旋体，对映异构体外消旋体混合物和中间体形式，以及这些化合物的盐和溶剂络合物，以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式，因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO-AZA-CYCLOHEXANES<br/>[FR] AMINO-AZA-CYCLOHEXANES SUBSTITUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005019176A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to novel amino-aza-cyclohexane derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of plasmepsin II.

  本发明涉及新型氨基-氮杂环己烷衍生物及相关化合物，并将其用作制备制药组合物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为血浆蛋白酶II的抑制剂的用途。
• NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160024050A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  本发明涉及一种新型丙烯酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为制备药物组合物中的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的制药组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物的使用，尤其是疟疾。
• 1,4-substituted piperidine derivatives
  申请人：89BIO LTD

  公开号：US10221135B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula I that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了根据式 I 的 1,4-取代的哌啶化合物，这些化合物已被证明具有脂肪酸合酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述 1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过施用一种或多种本文所述化合物或药物制剂治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述 1,4-取代的哌啶化合物和用于这些合成的合成中间体。