| 1036915-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1036915-00-0
• 化学式: C₆₀H₆₄N₃O₁₁PS
• 分子量: 1066.22
• InChiKey: LRSSYQOZCRBHGV-AKDJIFACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  154.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化碳 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2'-C-methylcytidine-5'-[2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-1-oxopropyl)thio]ethyl-N-benzylphosphoramidate]
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B聚合酶核苷磷酸氨基磷酸酯前药抑制剂的合成：苯基硼酸酯作为临时保护基团

  摘要：

  丙型肝炎病毒核苷酸前药抑制剂2'- C-甲基胞嘧啶5'-[2-[（（3-羟基-2,2-二甲基-1-氧丙基）硫基]乙基-N-苄基氨基磷酸酯]的合成方法描述了NS5B聚合酶。所开发的路线在100 g规模上得到了证明，其特征在于苯硼酸作为保护2'- C-甲基胞嘧啶2'，3'-羟基的有效瞬态手段的关键应用。相对于原始的不可扩展的发现路线，这种合成方法可以将分离次数从五个减少到两个，并使总产量增加50％。还提供了2' - C-甲基胞嘧啶-2'，3'- O-苯基硼酸酯的合成和表征。

  DOI：

  10.1021/op500042u
• 作为产物：
  描述：

  2'-C-甲基胞嘧啶核苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三甲基乙酰氯 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B聚合酶核苷磷酸氨基磷酸酯前药抑制剂的合成：苯基硼酸酯作为临时保护基团

  摘要：

  丙型肝炎病毒核苷酸前药抑制剂2'- C-甲基胞嘧啶5'-[2-[（（3-羟基-2,2-二甲基-1-氧丙基）硫基]乙基-N-苄基氨基磷酸酯]的合成方法描述了NS5B聚合酶。所开发的路线在100 g规模上得到了证明，其特征在于苯硼酸作为保护2'- C-甲基胞嘧啶2'，3'-羟基的有效瞬态手段的关键应用。相对于原始的不可扩展的发现路线，这种合成方法可以将分离次数从五个减少到两个，并使总产量增加50％。还提供了2' - C-甲基胞嘧啶-2'，3'- O-苯基硼酸酯的合成和表征。

  DOI：

  10.1021/op500042u

文献信息

• WO2008/82601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——