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rac-3,3-Diethylpiperidine-2-carbonitrile
rac-3,3-Diethylpiperidine-2-carbonitrile | 344410-48-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-3,3-Diethylpiperidine-2-carbonitrile
英文别名
3,3-Diethyl-2-piperidinecarbonitrile;3,3-diethylpiperidine-2-carbonitrile
CAS
344410-48-6
化学式
C
10
H
18
N
2
mdl
——
分子量
166.266
InChiKey
XZARGXTWKUQUKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
35.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
rac-3,3-Diethylpiperidine-2-carbonitrile
在
盐酸
作用下, 反应 96.0h, 以92%的产率得到rac-3,3-Diethylpiperidine-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of novel pipecolic acid derivatives. Part 2. Addition of trimethylsilyl cyanide to 3,4,5,6-tetrahydropyridines
摘要:
描述了一种通过改进的斯特雷克合成法合成烷基-和芳基取代的哌啶-2-羧酸(皮啶酸)衍生物。将三甲基硅基氰化物(TMSCN)添加到各种四氢吡啶1中,经过水解得到的α-氨基腈2生成了哌啶酸衍生物3。TMSCN与环状亚胺1的反应迅速进行,生成了α-氨基腈,产率极佳,无需进一步净化。在低温下,当使用手性亚胺1g作为反应物时,观察到2,6-反式取代的氨基腈2g的绝对立体选择性几乎是定量的。α-氨基腈2的酸性水解得到相应的氨基酸3,产率良好到优秀。此外,还描述了一种有效的光学分辨法,用于通过分离二醇异构体盐来分离N-甲酰化的哌啶酸衍生物。
DOI:
10.1039/b009112j
作为产物:
描述:
3,3-diethyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine
、
三甲基氰硅烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 以97%的产率得到rac-3,3-Diethylpiperidine-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis of novel pipecolic acid derivatives. Part 2. Addition of trimethylsilyl cyanide to 3,4,5,6-tetrahydropyridines
摘要:
描述了一种通过改进的斯特雷克合成法合成烷基-和芳基取代的哌啶-2-羧酸(皮啶酸)衍生物。将三甲基硅基氰化物(TMSCN)添加到各种四氢吡啶1中,经过水解得到的α-氨基腈2生成了哌啶酸衍生物3。TMSCN与环状亚胺1的反应迅速进行,生成了α-氨基腈,产率极佳,无需进一步净化。在低温下,当使用手性亚胺1g作为反应物时,观察到2,6-反式取代的氨基腈2g的绝对立体选择性几乎是定量的。α-氨基腈2的酸性水解得到相应的氨基酸3,产率良好到优秀。此外,还描述了一种有效的光学分辨法,用于通过分离二醇异构体盐来分离N-甲酰化的哌啶酸衍生物。
DOI:
10.1039/b009112j
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