8-((benzyloxy)carbonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid | 309747-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-((benzyloxy)carbonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Benzyloxycarbonyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid；8-phenylmethoxycarbonyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid
• CAS: 309747-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: DNXHYSJGKBSLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((benzyloxy)carbonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid 在 二乙胺基三氟化硫 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (S)-N-(6-(cyclopropylmethoxy)pyridazin-3-yl)-2-((S)-4,4-difluoro-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2
  [FR] ANTAGONISTES DE MRGX2

  摘要：

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。

  公开号：

  WO2022152852A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,3-哌啶二羧酸 3-甲基 1-(苯基甲基)酯 在 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8-((benzyloxy)carbonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2
  [FR] ANTAGONISTES DE MRGX2

  摘要：

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。

  公开号：

  WO2022152852A1

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020016337A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for various cellular receptors, including opiate receptors, other G-protein-coupled receptors, and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as analgesics.

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物作为各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛剂。
• HETEROCYCLIC ANALGESIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：SEPRACOR, INC.

  公开号：EP1187810A2

  公开（公告）日：2002-03-20
• USE OF PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITING KINASES METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1942900B1

  公开（公告）日：2015-06-03
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2069349B1

  公开（公告）日：2016-06-15