(E)-4,5-dihydro-1-vinyl-1H-benz[g]indole-2-carbaldehyde oxime | 1162800-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4,5-dihydro-1-vinyl-1H-benz[g]indole-2-carbaldehyde oxime
• 英文别名: (E)-1-vinyl-4,5-dihydrobenz[g]indole-2-carbaldoxime；(E)-1-vinyl-4,5-dihydrobenz[g]indole-2-carboxaldehyde oxime
• CAS: 1162800-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: CWSOFBNHXRZREO-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-vinyl-4,5-dihydrobenzo[g]indole-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (Z)-1-vinyl-4,5-dihydrobenz[g]indole-2-carbaldoxime 、 (E)-4,5-dihydro-1-vinyl-1H-benz[g]indole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基吡咯-2-甲醛甲醛的合成，异构化和光谱性质

  摘要：

  摘要在存在NaHCO 3或NaOAc的条件下，吡啶或乙醇中1-乙烯基吡咯-2-甲醛与羟胺盐酸盐的反应可提供95-99％的产率的未知的1-乙烯基吡咯-2-甲醛甲醛。研究了在强酸存在下肟从（E）到（Z）的异构化及其异构体的光谱特征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0200-0

文献信息

• Stereospecificity of shielding constants of carbon-13 nuclei in 13C NMR spectra of oximes of hetarenecarbaldehydes and alkyl heteryl ketones
  作者：A. V. Afonin、I. A. Ushakov、D. E. Simonenko、E. Yu. Schmidt、N. V. Zorina、A. V. Ivanov、A. M. Vasil’tsov、A. I. Mikhaleva

  DOI：10.1007/s10593-009-0172-3

  日期：2008.10

  It has been discovered that the chemical shifts of carbon atoms in C-13 NMR spectra of oximes having pyrrolyl, furyl, benzofuryl, thienyl, and pyridyl rings as substituents are changed systematically on going from the E- to the Z-isomer. This makes it possible to use the indicated chemical shifts for establishing the configuration of oximes with heterocyclic substituents and studying the special features of their electronic structure.