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6-chloro-naphtalene-2-carboxylic acid {(7R,7aR)-3-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl}-amide | 850000-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-naphtalene-2-carboxylic acid {(7R,7aR)-3-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl}-amide
英文别名
N-[(7R,7aR)-3-oxo-2-[4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl]-6-chloronaphthalene-2-carboxamide
6-chloro-naphtalene-2-carboxylic acid {(7R,7aR)-3-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl}-amide化学式
CAS
850000-86-1
化学式
C28H23ClN4O3
mdl
——
分子量
498.969
InChiKey
JWXVAFYZLUICIQ-JWQCQUIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Monocyclic and bicyclic lactams as factor Xa inhibitors
    申请人:Han Wei
    公开号:US20050107361A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present application describes monocyclic and bicyclic lactams and derivatives thereof of Formulae Ia-e: wherein one of one of T 1 and T 2 is carbonyl, thiocarbonyl, or sulfonyl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了公式Ia-e的单环和双环内酰胺及其衍生物: 其中T1和T2中的一个是羰基,代羰基或磺酰基,或其药学上可接受的盐形式。本发明的化合物可用作凝血酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,具体地是因子Xa的抑制剂
  • US7199149B2
    申请人:——
    公开号:US7199149B2
    公开(公告)日:2007-04-03
  • [EN] MONOCYCLIC AND BICYCLIC LACTAMS AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES MONOCYCLIQUES ET BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005032468A2
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present application describes monocyclic and bicyclic lactams and derivatives thereof of Formulae (Ia-e); wherein one of one of T1 and T2 is carbonyl, thiocarbonyl, or sulfonyl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
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