Über Mannichbasen, 18. Mitt. Mannichreaktionen mit 1-Naphthol und sekundären Aminen
作者:Hans Möhrle、Kristina Tröster
DOI:10.1002/ardp.19823150504
日期:——
Bei der Aminomethylierung von 1‐Naphthol mit äquimolaren Mengen sekundärem Amin können neben einfachen 2‐monosubstituierten Mannichbasen auch mehrkernige Produkte erhalten werden. Der Umsatz mit je 2 Mol Formaldehyd und sekundärem Amin führt meist zu 2,4‐disubstituierten Aminoalkyl‐Derivaten.
在1-萘酚与等摩尔量的仲胺的氨甲基化反应中,除了简单的2-单取代曼尼希碱外,还可得到多核产物。2 摩尔甲醛和 2 摩尔仲胺的转化通常会产生 2,4-二取代的氨基烷基衍生物。