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2,4-Dimorpholinomethyl-1-naphthol | 82146-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-Dimorpholinomethyl-1-naphthol
英文别名
2,4-Bis-morpholinomethyl-[1]naphthol;2,4-Bis(4-morpholinylmethyl)-1-naphthol;2,4-bis(morpholin-4-ylmethyl)naphthalen-1-ol
2,4-Dimorpholinomethyl-1-naphthol化学式
CAS
82146-33-6
化学式
C20H26N2O3
mdl
——
分子量
342.438
InChiKey
DWPNHWPBMLKGLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    509.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Über Mannichbasen, 18. Mitt. Mannichreaktionen mit 1-Naphthol und sekundären Aminen
    作者:Hans Möhrle、Kristina Tröster
    DOI:10.1002/ardp.19823150504
    日期:——
    Bei der Aminomethylierung von 1‐Naphthol mit äquimolaren Mengen sekundärem Amin können neben einfachen 2‐monosubstituierten Mannichbasen auch mehrkernige Produkte erhalten werden. Der Umsatz mit je 2 Mol Formaldehyd und sekundärem Amin führt meist zu 2,4‐disubstituierten Aminoalkyl‐Derivaten.
    在1-萘酚与等摩尔量的仲胺的氨甲基化反应中,除了简单的2-单取代曼尼希碱外,还可得到多核产物。2 摩尔甲醛和 2 摩尔仲胺的转化通常会产生 2,4-二取代的氨基烷基衍生物。
  • Okuda; Matsumoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1140,1144
    作者:Okuda、Matsumoto
    DOI:——
    日期:——
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