1-benzyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide; hydrochloride | 59084-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide; hydrochloride
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenyl-piperidin-4-carbonsaeure-amid; Hydrochlorid；1-Benzyl-4-phenylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride；1-Benzyl-4-phenylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 59084-07-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 330.857
• InChiKey: SBECHYXASGXUKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide; hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 三溴化硼 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,3-环己二烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-{5-[(4-Carbamoyl-4-phenylpiperidin-1-yl)carbonyl]-2-(2-chlorophenyl)thien-3-yl}phenyl 3,3,3-trifluoropropane-1-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐 在 硫酸 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1

文献信息

• US8410137B2
  申请人：——

  公开号：US8410137B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• US8486971B2
  申请人：——

  公开号：US8486971B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20110183960A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The subject matter of the invention is compounds corresponding to formula (I), in which: R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a saturated heterocyclic radical containing from 4 to 7 atoms, which is preferably substituted; one of the two substituents R 3 and R 6 is a group Y-A-R 9 ; Y is an oxygen atom or an —S(O) n′ —, or —OSO 2 group; A is an unsubstituted (C 1 -C 4 ) alkylene group; R 9 is an —OR 19 , —CH 3 , —NR 19 R 20 , —CONR 19 R 20 , —NR 15 COR 19 , —S(O) n R 21 , or —NR 13 SO 2 R 21 group; —R 10 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I).

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。
• DERIVATIVES OF 3-ALKOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Ducoux Jean-Philippe

  公开号：US20120115906A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to compounds of the formula (I), where: R 1 is: a —NR 5 R 6 group; an unsubstituted or substituted phenyl; R 2 is: a (C 1 -C 4 )alkyl; an —X—R 7 group; R 3 and R 4 each are independently a substituted phenyl; R 5 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 6 is an unsubstituted or substituted (C 1 -C 4 )alkyl; or R 5 and R 6 together with the nitrogen atom to which they are bonded constitute an unsubstituted or substituted heterocyclic compound; X is a (C 1 -C 5 )alkylene; R 7 is an —OR 8 group, a —NR 9 R 10 group, an —SO 2 —(C 1 -C 4 )alkyl group; R 8 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 9 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 10 is a hydrogen atom, a —COR 11 group, an —SO 2 R 11 group or a —CO(CH 2 ) m OH group; R 11 is an unsubstituted or substituted (C 1 -C 4 )alkyl; m is 1, 2 or 3. The invention also relates to methods for preparing same and to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1是：a-NR5R6基团；未取代或取代的苯基；R2是：（C1-C4）烷基；-X-R7基团；R3和R4各自独立地是取代的苯基；R5是氢原子或（C1-C4）烷基；R6是未取代或取代的（C1-C4）烷基；或R5和R6与它们连接的氮原子一起构成未取代或取代的杂环化合物；X是（C1-C5）烷基；R7是-OR8基团，-NR9R10基团，-SO2-（C1-C4）烷基基团；R8是氢原子或（C1-C4）烷基；R9是氢原子或（C1-C4）烷基；R10是氢原子，-COR11基团，-SO2R11基团或-CO（CH2）mOH基团；R11是未取代或取代的（C1-C4）烷基；m为1、2或3。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的治疗用途。