(S)-2-(1-methylethyloxy)-5-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole | 310391-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-2-(1-methylethyloxy)-5-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[4-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-1-benzofuran-2-yl]-5-propan-2-yloxy-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 310391-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: JZBWUTKZRBLSDR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[d][1,3]dioxa-5-yl)piperidine 、 (S)-2-(1-methylethyloxy)-5-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 在 氢溴酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-(5-(1-methylethyloxy)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzo(b)furan-4-yloxy)-3-(4-(3,4-methylenedioxyphenyl)piperidino)-2-propanol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropylamine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。

  公开号：

  US20020111358A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylethyloxy)-5-(4-hydroxybenzo(b)furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 、 (S)-(+)-对硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-(1-methylethyloxy)-5-(4-glycidyloxybenzo(b)furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188747B1

文献信息

• US6720320B2
  申请人：——

  公开号：US6720320B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• US7196199B2
  申请人：——

  公开号：US7196199B2

  公开（公告）日：2007-03-27