5,6,7-trimethoxynaphthalene-1-carboxylic acid | 672921-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxynaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-[1]naphthoic acid；5,6,7-Trimethoxy-[1]naphthoesaeure
• CAS: 672921-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: XJHRQNCHAMWVEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  442.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxynaphthalene-1-carboxylic acid 在 氢碘酸 作用下， 生成 5,6,7-trihydroxy-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  685. Purpurogallin。第二部分 紫嘌呤酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003271
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-1-Hydroxy-5.6.7-trimethoxy-1-methyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin 在 氢氧化钾 、 钯 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 5,6,7-trimethoxynaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  685. Purpurogallin。第二部分 紫嘌呤酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003271

文献信息

• 6,7‐Benzotropolone Syntheses Based on Ring‐Closing Metatheses and Four‐Electron Oxidations
  作者：Michael Kreibich、Manuel Gemander、David Peter、Dharmendra B. Yadav、Charles B. de Koning、Manuel A. Fernandes、Ivan R. Green、Willem A. L. van Otterlo、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/ejoc.202000256

  日期：2020.5.22

  Homoallyl ortho‐vinylaryl ketones were prepared through several different routes. In the presence of 1–2 mol‐% Grubbs‐II catalyst, these substrates cyclized to give 6,7‐dihydrobenzocyclohepten‐5‐ones. The enolates derived therefrom by treatment with NaHMDS in THF were oxidized by a stream of molecular oxygen at 0 °C. This furnished 6‐hydroxybenzocyclohepten‐5‐ones (“6,7‐benzotropolones”).

  均烯丙基邻乙烯基芳基酮是通过几种不同的途径制备的。在1-2％摩尔％的Grubbs-II催化剂存在下，这些底物环化生成6,7-二氢苯并环庚烯-5。通过用NaHMDS在THF中处理而从中得到的烯醇化物在0℃下被分子氧流氧化。这提供了6-羟基苯并环庚酮-5（“ 6,7-苯并tropolones”）。
• 685. Purpurogallin. Part II. Synthesis of purpurogallone
  作者：Robert D. Haworth、Barry P. Moore、Peter L. Pauson

  DOI：10.1039/jr9490003271

  日期：——