4-methoxy-1-nitro-2-benzyl-naphthalene | 73323-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methoxy-1-nitro-2-benzyl-naphthalene
• 英文别名: 4-Methoxy-2-benzyl-1-nitronaphthalene；2-benzyl-4-methoxy-1-nitronaphthalene
• CAS: 73323-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: XJRAYKUCLQPBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-硝基萘 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hypobromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 4-methoxy-1-nitro-2-benzyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of halogenation of nitronate adducts from 4-methoxy-1-nitro-naphthalene and RMgX to 1-halogeno-2-alkyl-4-methoxy-1-nitro-1,2-dihydronaphthalenes and of subsequent elimination to alkylhalogenonaphthalenes. Crystal structure of a tetrahydronaphthalenone derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a024

文献信息

• Stereochemical study on nitro tautomerization of nitronate adducts from conjugate addition of RMgX to a 4-methoxy-1-nitronaphthalene system
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Graziano Baccolini

  DOI：10.1021/jo01301a021

  日期：1980.6
• BARTOLI G.; BOSCO M.; BACCOLINI G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2649-2653
  作者：BARTOLI G.、 BOSCO M.、 BACCOLINI G.

  DOI：——

  日期：——
• BARTOLLI G.; BOSCO M.; FORESTI E.; PRADELLA G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 3109-3113
  作者：BARTOLLI G.、 BOSCO M.、 FORESTI E.、 PRADELLA G.

  DOI：——

  日期：——