ethyl 4-[2-ethoxyvinyl]-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate | 868660-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 4-[2-ethoxyvinyl]-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(2-ethoxyethenyl)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 868660-48-4
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 368.408
• InChiKey: JBTMXBCIZVJJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[2-ethoxyvinyl]-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound as white powder (0.3 g, 34% yield)的产率得到7-(4-fluorobenzyl)pyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物、它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070099915A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 4-[(E)-2-ethoxyvinyl]-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 ethyl 4-[(E)-2-ethoxyvinyl]-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 ethyl 4-[2-ethoxyvinyl]-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2005103051A1