4-methoxy-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine | 1430474-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methoxy-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine
• 英文别名: 4-methoxy-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidine
• CAS: 1430474-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₈BNO₃
• 分子量: 317.236
• InChiKey: MXRHSWUANOXSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide 、 4-methoxy-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 、 水合甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以MeOH/DCM 15%), biotage RP column (MeOH/H2O (1% TFA) 0-100%) to give the title compound as a di-TFA salt的产率得到N-(3-(4-(4-methoxypiperidin-1-yl)phenyl)-1H-indazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidin-4-ol 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 在 氯化铵 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give 4-methoxy-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine (white solid, 95 mg, 20%)的产率得到4-methoxy-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。

  公开号：

  US20140371202A1