| 87164-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 87164-37-2；93676-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₇IO₂
• 分子量: 308.159
• InChiKey: QZDXYNPMWBPSIM-SOCHQFKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(3aR,7aR)-4,4,7a-Trimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于直接卤化多烯环化的简单试剂

  摘要：

  尽管有许多试剂组合可以引发多烯环化，但尚未证明简单的亲电子卤素源作为此类过程的促进剂广泛有效。本文描述了一类易于制备且稳定的试剂，能够对源自香叶醇、法呢醇和橙花醇的各种富电子和缺电子萜烯进行此类转化，从而能够有效合成多种复杂的氯- 、含溴和含碘的多环骨架。迄今为止的努力已导致抗 HIV 天然产物 Peyssonol A 的第一个外消旋实验室全合成和结构修订，以及 peyssonoic acid A 的有效和简洁的首次全合成。他们还允许正式的外消旋全合成 aplysin- 20、萝莉莉德、K-76、和 Stemodin 将通过通常比以前的努力更短、产量更高且更具环保意识的途径来实现。还描述了使用该试剂类的手性形式进行对映选择性烯烃卤化的初步尝试。

  DOI：

  10.1021/ja106813s
• 作为产物：
  描述：

  在 LiI₃ 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成同化多环磷酰胺。

  摘要：

  从纯天竺葵中获得了新的（±）氯碘内酯[（6S，7 aR）-6-羟基-4,4,7a-三苯甲基-5,6,7,7a-四氢苯并呋喃2（4H）-一个]的合成。酸以立体定向方式存在。中间体烯属内酯被转化为loliolide二氢loliolide的外消旋体，从而为这些化合物提供了简单的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81895-x

文献信息

• [EN] UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY<br/>[FR] CYCLISATIONS PARTICULIÈRES INDUITES PAR HALOGÈNE, RÉACTIFS POUR CELLES-CI ET COMPOSÉS AINSI PRODUITS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2012037069A3

  公开（公告）日：2014-03-20