methyl 6-methoxy-1-methylisochroman-1-carboxylate | 57290-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 6-methoxy-1-methylisochroman-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisochromene-1-carboxylate
• CAS: 57290-84-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: HDCYPEOEDCCCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-methylisochroman-1-carboxylate 、 sodium hydroxide 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMETANI T.; KIGASAWA K.; HIIRAGI M.; ISHIMARU H.; WAGATSUMA N.; HAGA S.;+, J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 851-854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 萘-1,4-二腈 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-methoxy-1-methylisochroman-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  直接苯甲酰C ？H激活C吗？通过光氧化还原催化形成O键

  摘要：

  光的功率：1,4-二氰基萘（DCN）和光直接激活苄Ç  H代表分子内和分子间C键 O键的形成。芳烷基还已经使用水作为氧源直接转化为芳基酮。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201210333

文献信息

• KAMETANI T.; KIGASAWA K.; HIIRAGI M.; ISHIMARU H.; WAGATSUMA N., HETEROCYCLES <HETC-A4>, 1975, 3, NO 7, 521-527
  作者：KAMETANI T.、 KIGASAWA K.、 HIIRAGI M.、 ISHIMARU H.、 WAGATSUMA N.

  DOI：——

  日期：——