5-Methoxy-2,6-dimethyl-1,4-naphthochinon | 123979-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Methoxy-2,6-dimethyl-1,4-naphthochinon
• CAS: 123979-32-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: DYHRJBILMZZECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-2,6-dimethyl-1,4-naphthochinon 在 三氯化铝 、 双氧水 作用下， 生成 3,6-Dimethylplumbagin
  参考文献：
  名称：

  对 1,4-萘醌的研究，第 18 版：6-甲基-和 3,6-二甲基白花莲碱

  摘要：

  3,6-Dimethylplumbagine (12) 是通过 6-methylplumbagine (9) 的自由基甲基化产生的。1,5-二羟基-2,6-二甲基萘 (7) 用作 9 的前体；关键合成反应是 1,5-双-甲氧基-甲氧基萘 (3) 的双邻位锂化反应。在 Cosalen® 激活的 O2 氧化 7 ← 9 期间，天然产物 maritinon 的二甲基衍生物 10 作为副产物形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220807
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Dihydroxy-2,6-dimethylnaphthalin 在 salcomine 、 氧气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 5-Methoxy-2,6-dimethyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  对 1,4-萘醌的研究，第 18 版：6-甲基-和 3,6-二甲基白花莲碱

  摘要：

  3,6-Dimethylplumbagine (12) 是通过 6-methylplumbagine (9) 的自由基甲基化产生的。1,5-二羟基-2,6-二甲基萘 (7) 用作 9 的前体；关键合成反应是 1,5-双-甲氧基-甲氧基萘 (3) 的双邻位锂化反应。在 Cosalen® 激活的 O2 氧化 7 ← 9 期间，天然产物 maritinon 的二甲基衍生物 10 作为副产物形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220807