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3-(1H-indol-2-yl)-2,4-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole | 1146473-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1H-indol-2-yl)-2,4-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
英文别名
——
3-(1H-indol-2-yl)-2,4-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole化学式
CAS
1146473-48-4
化学式
C22H22N2
mdl
——
分子量
314.43
InChiKey
UCEKSQBWVDXZQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-<(Z)-Propen-1-yl>indole 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到3-(1H-indol-2-yl)-2,4-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Brønsted酸介导的乙烯基吲哚的串联Diels-Alder /芳构化反应
    摘要:
    已经开发出布朗斯台德酸催化的2-乙烯基吲哚的串联Diels-Alder /芳香化反应。该反应在温和条件下以高收率提供了一种高效,简捷的方法,用于高产率地合成带有各种取代基的3-吲哚基取代的四氢咔唑。
    DOI:
    10.1021/jo900104r
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