9-ethoxy-11-(3-fluorophenyl)-6-iodo-11H-benzo[a]fluoren-11-ol | 1387025-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-ethoxy-11-(3-fluorophenyl)-6-iodo-11H-benzo[a]fluoren-11-ol
• 英文别名: 9-Ethoxy-11-(3-fluorophenyl)-6-iodobenzo[a]fluoren-11-ol
• CAS: 1387025-62-8
• 化学式: C₂₅H₁₈FIO₂
• 分子量: 496.32
• InChiKey: KXVBWHYBJMGRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到9-ethoxy-11-(3-fluorophenyl)-6-iodo-11H-benzo[a]fluoren-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Silver Tetrafluoroborate Catalyzed Electrophilic Cascade Cyclization Reaction: A Facile Approach to the Synthesis of Halo-Substituted Benzo[a]fluorenols

  摘要：

  A facile and novel silver tetrafluoroborate catalyzed electrophilic cascade cyclization reaction to generate halo-substituted benzo[a]fluorenols under mild conditions is disclosed. Good chemical selectivity and mild reaction conditions were involved in the transformation. The halide-containing benzo[a]fluorenols could be further elaborated via palladium-catalyzed cross-coupling reactions to introduce complexity.

  DOI：

  10.1021/ol301153t