tert-butyl-diphenyl-[5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-2-ynyloxy]silane | 917103-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-2-ynyloxy]silane
• 英文别名: tert-Butyl-diphenyl-[5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-ynyloxy]-silane；tert-butyl-[5-(oxan-2-yloxy)pent-2-ynoxy]-diphenylsilane
• CAS: 917103-73-2
• 化学式: C₂₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 422.64
• InChiKey: ONRZFFZTAATBAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-2-ynyloxy]silane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-pentyn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  5-膦酰基-戊-2-烯-1-基核苷的合成：一类新的抗病毒无环核苷膦酸酯。

  摘要：

  从丁炔-1-醇合成了一类新的无环核苷膦酸酯，即5-膦酰基-戊-2-烯-1-基核苷及其十六烷氧基丙基酯。在体外，仅十六烷氧基丙基酯显示出对1型单纯疱疹病毒的抗病毒活性。十六烷基氧丙基1-（5-膦酰基-戊-2-烯-1-基）-胸腺嘧啶是合成核苷酸中最具活性和选择性的化合物，EC50值为0.90 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.11.038
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到tert-butyl-diphenyl-[5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-2-ynyloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  5-膦酰基-戊-2-烯-1-基核苷的合成：一类新的抗病毒无环核苷膦酸酯。

  摘要：

  从丁炔-1-醇合成了一类新的无环核苷膦酸酯，即5-膦酰基-戊-2-烯-1-基核苷及其十六烷氧基丙基酯。在体外，仅十六烷氧基丙基酯显示出对1型单纯疱疹病毒的抗病毒活性。十六烷基氧丙基1-（5-膦酰基-戊-2-烯-1-基）-胸腺嘧啶是合成核苷酸中最具活性和选择性的化合物，EC50值为0.90 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.11.038

文献信息

• Phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides and analogs
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US08222257B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Compounds and compositions are provided for treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders associated with viral infections and/or cell proliferation. The compounds provided herein are 5-phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides and esters thereof.

  本发明提供了用于治疗、预防或改善与病毒感染和/或细胞增殖相关的各种医学疾病的化合物和组合物。本发明提供的化合物是5-磷酸-戊-2-烯-1-基核苷和其酯类。
• Phosphono-Pent-2-en-1-yl Nucleosides and Analogs
  申请人：Hosterler Karl Y.

  公开号：US20090215726A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Compounds and compositions are provided for treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders associated with viral infections and/or cell proliferation. The compounds provided herein are 5-phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides and esters thereof.

  本文提供了用于治疗、预防或改善与病毒感染和/或细胞增殖相关的各种医学疾病的化合物和组合物。本文提供的化合物是5-磷酸-戊-2-烯-1-基核苷和其酯。
• WO2006/137953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of the 5-phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides: A new class of antiviral acyclic nucleoside phosphonates
  作者：Hyunah Choo、James R. Beadle、Youhoon Chong、Julissa Trahan、Karl Y. Hostetler

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.11.038

  日期：2007.2

  A new class of acyclic nucleoside phosphonates, the 5-phosphono-pent-2-en-1-yl nucleosides and their hexadecyloxypropyl esters, were synthesized from butyn-1-ol. Only the hexadecyloxypropyl esters showed antiviral activity against herpes simplex virus type 1, in vitro. Hexadecyloxypropyl 1-(5-phosphono-pent-2-en-1-yl)-thymine was the most active and selective compound among the synthesized nucleotides

  从丁炔-1-醇合成了一类新的无环核苷膦酸酯，即5-膦酰基-戊-2-烯-1-基核苷及其十六烷氧基丙基酯。在体外，仅十六烷氧基丙基酯显示出对1型单纯疱疹病毒的抗病毒活性。十六烷基氧丙基1-（5-膦酰基-戊-2-烯-1-基）-胸腺嘧啶是合成核苷酸中最具活性和选择性的化合物，EC50值为0.90 microM。