(E)-(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-pent-1-en-3-ol | 640283-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (E,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-iodopent-1-en-3-ol
• CAS: 640283-68-7
• 化学式: C₁₁H₂₃IO₂Si
• 分子量: 342.292
• InChiKey: YGZLYBLZPOJHHV-WENXHQBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (3S)-3-<(p-methoxybenzyl)-oxy>-butanoic acid 、 (E)-(2S,3S)-5-Bromo-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pent-4-en-2-ol 、 (E)-(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-pent-1-en-3-ol 生成 (7E,13E)-(4S,9S,10S,15R,16R)-9,15-Dihydroxy-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxa-cyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione
  参考文献：
  名称：

  利用在聚合物载体上的钯催化的羰基化反应，合成大分子文库。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352229
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸甲酯 在 异丙基氯化镁 、 二甲羟胺盐酸盐 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  利用在聚合物载体上的钯催化的羰基化反应，合成大分子文库。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352229