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2-Mesitylaziridin
2-Mesitylaziridin | 65855-33-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Mesitylaziridin
英文别名
Mesilyl-2-aziridin;2-Mesitylenylaziridin;2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-aziridine;2-(2,4,6-Trimethylphenyl)aziridine
CAS
65855-33-6
化学式
C
11
H
15
N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
JQPPORMAKFBGAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
21.9
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Mesitylaziridin
、
二氧化碳
在 lithium iodide 作用下, 70.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 以93 %的产率得到5-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-oxazolidinone
参考文献:
名称:
串联电催化氮丙啶化——使用氨和二氧化碳对简单芳香烯烃进行扩环
摘要:
N-杂环是在有机合成和应用中经常出现的重要结构基序。因此,非常需要使用烯烃等常见起始原料的直接和绿色合成方法。在此,报道了芳香族烯烃与 NH 3和 CO 2或 CS 2以伸缩序列进行无金属电化学偶联,形成 2-恶唑烷酮或 2-噻唑烷硫酮。该反应通过N-H 氮丙啶进行,随后与 CO 2或 CS 2发生扩环. 这两个步骤均由相同的简单碘化物催化剂介导,并且以出色的区域选择性实现了高达 91% 的烯烃总收率。这种使用现成材料的可持续反应具有出色的原子效率,只有 H 2作为潜在有用的副产物。
DOI:
10.1039/d2gc03879j
作为产物:
描述:
2,4,6-三甲基苯乙烯
在
氨
、 lithium iodide 作用下, 生成
2-Mesitylaziridin
参考文献:
名称:
串联电催化氮丙啶化——使用氨和二氧化碳对简单芳香烯烃进行扩环
摘要:
N-杂环是在有机合成和应用中经常出现的重要结构基序。因此,非常需要使用烯烃等常见起始原料的直接和绿色合成方法。在此,报道了芳香族烯烃与 NH 3和 CO 2或 CS 2以伸缩序列进行无金属电化学偶联,形成 2-恶唑烷酮或 2-噻唑烷硫酮。该反应通过N-H 氮丙啶进行,随后与 CO 2或 CS 2发生扩环. 这两个步骤均由相同的简单碘化物催化剂介导,并且以出色的区域选择性实现了高达 91% 的烯烃总收率。这种使用现成材料的可持续反应具有出色的原子效率,只有 H 2作为潜在有用的副产物。
DOI:
10.1039/d2gc03879j
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文献信息
METAL COMPLEXES
申请人:
Stoessel Philipp
公开号:
US20110284799A1
公开(公告)日:
2011-11-24
The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
US9169282B2
申请人:
——
公开号:
US9169282B2
公开(公告)日:
2015-10-27
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