摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(6-Benzyloxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-hydroxylamine | 131661-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-Benzyloxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-hydroxylamine
英文别名
N-[(6-phenylmethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]hydroxylamine
N-(6-Benzyloxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-hydroxylamine化学式
CAS
131661-85-3
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
HWGYYQDNAKGVHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(6-Benzyloxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-hydroxylamine吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 N-(6-Benzyloxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-N-hydroxy-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Studies on 5-Lipoxygenase Inhibitors. I. Synthesis and 5-Lipoxygenase-Inhibitory Activity of Novel Hydroxamic Acid Derivatives.
    摘要:
    已制备了一系列新型异羟肟酸盐,并测试了其对体外大鼠多形核白细胞 (PMN) 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制活性以及体内大鼠气袋炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。许多3, 4-二氢萘基化合物是5-LO的有效抑制剂,并且一些化合物是中性粒细胞迁移的有效抑制剂。最有效的 3, 4-二氢萘基化合物 N-[[(3, 4-二氢-5-苯氧基)-2-萘基]甲基]-N-羟基-N'-乙基脲 (FR122788, 18) 的 IC50 为5-LO 测定中浓度为 25 nM,1 mg/kg(口服)可显着降低大鼠气囊模型中的中性粒细胞迁移。 FR122788还在D-半乳糖胺诱导的大鼠肝炎模型中具有改善作用,谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)的ED 50 值为14.6mg/kg(口服),谷氨酸丙酮酸的ED 50 值为16.8mg/kg(口服)。转氨酶(GPT)。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.966
  • 作为产物:
    描述:
    6-Benzyloxy-3,4-dihydro-naphthalene-2-carbaldehyde oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 以85.4%的产率得到N-(6-Benzyloxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Studies on 5-Lipoxygenase Inhibitors. I. Synthesis and 5-Lipoxygenase-Inhibitory Activity of Novel Hydroxamic Acid Derivatives.
    摘要:
    已制备了一系列新型异羟肟酸盐,并测试了其对体外大鼠多形核白细胞 (PMN) 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制活性以及体内大鼠气袋炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。许多3, 4-二氢萘基化合物是5-LO的有效抑制剂,并且一些化合物是中性粒细胞迁移的有效抑制剂。最有效的 3, 4-二氢萘基化合物 N-[[(3, 4-二氢-5-苯氧基)-2-萘基]甲基]-N-羟基-N'-乙基脲 (FR122788, 18) 的 IC50 为5-LO 测定中浓度为 25 nM,1 mg/kg(口服)可显着降低大鼠气囊模型中的中性粒细胞迁移。 FR122788还在D-半乳糖胺诱导的大鼠肝炎模型中具有改善作用,谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)的ED 50 值为14.6mg/kg(口服),谷氨酸丙酮酸的ED 50 值为16.8mg/kg(口服)。转氨酶(GPT)。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.966
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NEW HYDROXYLAMINE DERIVATIVE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0408760B1
    公开(公告)日:1995-03-15
查看更多