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4-Phenyl-3a,4,11a,11b-tetrahydro-2,6-dioxa-cyclopenta[a]anthracene-1,3,11-trione | 55977-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Phenyl-3a,4,11a,11b-tetrahydro-2,6-dioxa-cyclopenta[a]anthracene-1,3,11-trione
英文别名
4-phenyl-3a,4,11a,11b-tetrahydrofuro[3,4-a]xanthene-1,3,11-trione
4-Phenyl-3a,4,11a,11b-tetrahydro-2,6-dioxa-cyclopenta[a]anthracene-1,3,11-trione化学式
CAS
55977-21-4
化学式
C21H14O5
mdl
——
分子量
346.339
InChiKey
YCRCFUAHBVXHSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Phenyl-3a,4,11a,11b-tetrahydro-2,6-dioxa-cyclopenta[a]anthracene-1,3,11-trionesodium hydroxide 作用下, 生成 9-oxo-3-phenyl-1,2,3,9a-tetrahydro-xanthene-1,2-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder Reaction. II. Experiments with 2-Styrylchromones. On the Nature of the Dimer of 1,3-Diphenylisobenzofuran
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01647a020
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-styrylchromone马来酸酐 以5%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ELKASCHEFF M. A.-F.; ABDEL-MEGEID F. M. E.; MOKHTAR K.-E. M.; GAD F. A., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1975, 84, NO 3, 319-324
    摘要:
    DOI:
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