(E)-2-(3,3,3-trifluoro-2-phenylprop-1-en-1-yl)naphthalene | 1601477-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(3,3,3-trifluoro-2-phenylprop-1-en-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-(3,3,3-trifluoro-2-phenylprop-1-en-1-yl)naphthalene；2-[(E)-3,3,3-trifluoro-2-phenylprop-1-enyl]naphthalene
• CAS: 1601477-13-7
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃
• 分子量: 298.307
• InChiKey: WUZBXAVQZMHTGI-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-(3,3,3-trifluoro-2-phenylprop-1-en-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pd–Carb迁移插入：在三氟甲基化烯烃和二烯的合成中的应用

  摘要：

  已探索了Pd催化卤化物与CF 3取代的重氮化合物或N-甲苯磺酰hydr的交叉偶联反应，以合成CF 3取代的烯烃和1,3-丁二烯。Pd–卡宾迁移插入在这些转变中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201304143

文献信息

• Metal-Catalyzed Dealkoxylative C_arylC sp 3 Cross-Coupling-Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile
  作者：Matthias Leiendecker、Chien-Chi Hsiao、Lin Guo、Nurtalya Alandini、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201402922

  日期：2014.11.17

  The direct replacement of aromatic methoxy groups with activated carbon nucleophiles would give rise to novel synthetic pathways for targeted and diversity‐oriented syntheses. We demonstrate here that this transformation can be achieved in a one‐step reaction involving a bifunctional organolithium nucleophile in combination with a CArOMe bond‐cleaving nickel catalyst. The resulting products are stable

  用活性炭亲核试剂直接取代芳族甲氧基将为靶向和面向多样性的合成提供新颖的合成途径。我们在这里表明，这种转化可以在涉及组合的双官能有机锂的亲核试剂与C的一步反应来实现的Ar  OME键的裂解镍催化剂。生成的产物稳定，具有α-CH活性，并适用于各种进一步的修饰。