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4-[(环丙基甲基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 710973-92-5

中文名称
4-[(环丙基甲基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
4-(cyclopropylmethylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-(cyclopropylmethylamino)piperidine-1-carboxylate;Tert-butyl 4-[(cyclopropylmethyl)amino]piperidine-1-carboxylate
4-[(环丙基甲基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
710973-92-5
化学式
C14H26N2O2
mdl
MFCD12106421
分子量
254.373
InChiKey
ZAYYQFFOEAGSRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.928
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(环丙基甲基)氨基]哌啶-1-羧酸叔丁酯2-(bromomethyl)-4-chlorobenzonitrilepotassium carbonate 作用下, 生成 tert-butyl 4-((5-chloro-2-cyanobenzyl)(cyclopropylmethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a series of aminopiperidines as novel iNOS inhibitors
    摘要:
    Nitric oxide (NO), a mediator of various physiological and pathophysiological processes, is synthesized by three isozymes of nitric oxide synthase (NOS). Potential candidate clinical drugs should be devoid of inhibitory activity against endothelial NOS (eNOS), since eNOS plays an important role in maintaining normal blood pressure and flow. A new series of aminopiperidines as potent inhibitors of iNOS were identified from a HTS lead. From this study, we identified compound 33 as a potent iNOS inhibitor, with >25-fold selectivity over eNOS and 16-fold selectivity over nNOS. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.10.073
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dual NK2/NK3-antagonists, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation
    摘要:
    对应于公式I的双NK2/NK3拮抗剂,以及具有特定定义含义的X和R1至R5的生理兼容盐,含有这种化合物的药物组合物,使用这种化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法,以及制备这种化合物的过程。
    公开号:
    US20070219214A1
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文献信息

  • Dual NK2/NK3-antagonists, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation
    申请人:Jasserand Daniel
    公开号:US20070219214A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Dual NK2/NK3-antagonists corresponding to formula I: and physiologically compatible salts of such compounds in which X and R1 to R5 have specific defined meanings, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds to treat or inhibit disorders mediated by tachykinin receptors, and a process for preparing such compounds.
    对应于公式I的双NK2/NK3拮抗剂,以及具有特定定义含义的X和R1至R5的生理兼容盐,含有这种化合物的药物组合物,使用这种化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法,以及制备这种化合物的过程。
  • Inhibitors of monomine uptake
    申请人:Barry Clark Peter
    公开号:US20060079554A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    N,N-disubstituted 4-amino-piperidines of the general Formula (I) are inhibitors of the uptake of serotonin and/or norepinephrine and/or dopamine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.
    通式为(I)的N,N-二取代4-氨基哌啶是血清素和/或去甲肾上腺素和/或多巴胺摄取抑制剂。因此,它们可能对中枢和/或周围神经系统的疾病治疗有用。
  • WO2007/88181
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DE MONOAMINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004052858A3
    公开(公告)日:2004-08-12
  • INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1569905A2
    公开(公告)日:2005-09-07
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