3,6-dimethyl-2-phenylnaphthalene | 51036-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dimethyl-2-phenylnaphthalene
• 英文别名: 3-Phenyl-2,7-dimethylnaphthalin
• CAS: 51036-89-6
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: KVTAPSKRKHNEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基萘 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 生成 3,6-dimethyl-2-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Eustathopoulos,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2384 - 2388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZnCl2-catalyzed [4 + 2] benzannulation of 2-ethynylbenzaldehydes with alkynes: Selective synthesis of naphthalene derivatives
  作者：Xiao-Li Fang、Ri-Yuan Tang、Xing-Guo Zhang、Ping Zhong、Chen-Liang Deng、Jin-Heng Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.062

  日期：2011.1

  Zn-catalyzed [4 + 2] benzannulation of 2-ethynylbenzaldehydes with alkynes is described for the selective synthesis of naphthalene derivatives. In the presence of ZnCl2, a variety of 2-ethynylbenzaldehydes underwent the [4 + 2] benzannulation reactions with alkynes to selectively afford the corresponding naphthalene derivatives in moderate to good yields.

  Zn催化的2-乙炔基苯甲醛与炔烃的[4 + 2]苯环烷基化反应用于萘衍生物的选择性合成。在存在ZnCl 2的情况下，各种2-乙炔基苯甲醛与炔烃进行[4 + 2]苯环环化反应，以中等至良好的收率选择性地提供相应的萘衍生物。