N-(3,3,3-trifluoro-propyl)-2-[4-trifluoromethyl-piperidinyl]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide | 1380836-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3,3,3-trifluoro-propyl)-2-[4-trifluoromethyl-piperidinyl]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide
• 英文别名: 4-(methylamino)-5-nitro-2-[4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]-N-(3,3,3-trifluoropropyl)benzamide
• CAS: 1380836-90-7
• 化学式: C₁₇H₂₀F₆N₄O₃
• 分子量: 442.361
• InChiKey: VEQZVWMTXGQKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3,3-trifluoro-propyl)-2-[4-trifluoromethyl-piperidinyl]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3,3,3-trifluoro-propyl)-2-[4-trifluoromethyl-piperidinyl]-4-methylamino-5-amino-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给出含义。

  公开号：

  US20120149676A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(3,3,3-trifluoro-propyl)-2-chloro-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide 、 4-(三氟甲基)哌啶 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3,3,3-trifluoro-propyl)-2-[4-trifluoromethyl-piperidinyl]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，它们的用途是作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂，包含它们的制药组合物，并将它们用作治疗和/或预防炎症性疾病及相关病症的药物。其中，A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb的含义详见说明。

  公开号：

  US08674113B2

文献信息

• [EN] 6-AMINO-2-PHENYLAMINO-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE- DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6 -AMINO- 2 - PHÉNYLAMINO- 1H-BENZIMIDAZOLE- 5 -CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076673A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。
• ETHYLENE DIAMINE MODULATORS OF FATTY ACID HYDROLASE
  申请人：Hawryluk Natalie A.

  公开号：US20120149696A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Certain ethylene diamine compounds of Formula (I) are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的某些乙烯二胺化合物，它们可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、疾病和情况，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化症）的方法。还公开了合成这些化合物的方法。
• US8674113B2
  申请人：——

  公开号：US8674113B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US8906914B2
  申请人：——

  公开号：US8906914B2

  公开（公告）日：2014-12-09