2,3,9,10-tetramethoxy-5,6,14,14a-tetrahydrobenzo-[5,6]azepino[2,1-a]isoquinolin-8(13H)-one | 1256350-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3,9,10-tetramethoxy-5,6,14,14a-tetrahydrobenzo-[5,6]azepino[2,1-a]isoquinolin-8(13H)-one
• 英文别名: 4,5,14,15-Tetramethoxy-1-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-3(8),4,6,12,14,16-hexaen-2-one
• CAS: 1256350-01-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: SNWICGZCSKCXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-8,9-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-1-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2,3,9,10-tetramethoxy-5,6,14,14a-tetrahydrobenzo-[5,6]azepino[2,1-a]isoquinolin-8(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的多米诺加氢甲酰化/环化反应：范围和局限性

  摘要：

  烯烃的加氢甲酰化反应可以在微波（MW）介电加热下，在短时间内以低合成气压力进行。带有O，N或C亲核片段的烯烃可以设计用于多米诺反应，主要是环缩合反应。烯丙醇和高烯丙基醇是在MW加热下环化加氢甲酰化为乳糖醇的优良底物。在NaOAc作为另外的亲核试剂的存在下，发生多米诺反应，产生2-乙酰氧基四氢呋喃，适合通过氧碳through离子将C-亲核试剂引入四氢呋喃环上。申请描述了环巴胺的呋喃并哌啶亚结构的合成。使用烯烃酰胺时，多米诺过程崩溃为一个瞬时的酰基酰亚胺离子，该离子进一步与其他C-亲核试剂环合。为了进行多米诺加氢甲酰化Pictet-Spengler或Aza-Sakurai反应，传统加热条件下的高压釜是必不可少的。据报道，（±）-癫痫碱和高丝氨酸碱生物碱的合成说明了每个序列。尽管显然更通用，但是使用MW加热的烯烃加氢甲酰化反应对底物中存在的亲核试剂的性质敏感，证明常规的加热过程不能完全被MW辐射所代替。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258207