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tetramethyl 4-(1-naphthyl)cyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylate | 1393729-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetramethyl 4-(1-naphthyl)cyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylate
英文别名
——
tetramethyl 4-(1-naphthyl)cyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylate化学式
CAS
1393729-57-1
化学式
C23H24O8
mdl
——
分子量
428.439
InChiKey
MEBHESMNGVADRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(naphthalen-1-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 gallium(III) trichloride 、 C9H14N2O4 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到tetramethyl 4-(1-naphthyl)cyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylate
    参考文献:
    名称:
    在GaCl3催化的2-芳基环丙烷-1,1-二羧酸酯与四取代的1-吡唑啉的反应中意外生成4-芳基环戊烷-1,1,3,3-四羧酸酯
    摘要:
    2-芳基环丙烷-1,1-二羧酸酯与3,3,5,5-四取代的1-吡唑啉之间的三氯化镓催化反应提供了4-芳基环戊烷-1,1,3,3-四羧酸酯,其源于两者的环加成起始环丙烷的分子数减少了一个亚芳基片段的损失,再减去1-吡唑啉。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2012.06.002
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