N-[1-[(2R,3R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide | 86234-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[1-[(2R,3R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 86234-38-0
• 化学式: C₄₃H₄₉N₃O₇Si
• 分子量: 747.963
• InChiKey: IOOCXIUTCOWOEG-OJSGPSSGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[(2R,3R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-苯甲酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3'-脱氧胞苷
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷转化为受保护的3'-脱氧核苷

  摘要：

  提出了将核糖核苷转化为3'-脱氧核糖核苷及其保护的衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81550-6
• 作为产物：
  描述：

  O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl] imidazole-1-carbothioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到N-[1-[(2R,3R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷转化为受保护的3'-脱氧核苷

  摘要：

  提出了将核糖核苷转化为3'-脱氧核糖核苷及其保护的衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81550-6

文献信息

• OGILVIE, K. K.
  作者：OGILVIE, K. K.

  DOI：——

  日期：——